當(dāng)前位置:北京普天同創(chuàng)生物科技有限公司>>化學(xué)試劑>>檢測(cè)試劑>> 024045胰蛋白月示-亞硫酸鹽-瓊脂培養(yǎng)基-檢測(cè)
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經(jīng)營(yíng)范圍:國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品、冶金標(biāo)樣、標(biāo)準(zhǔn)氣體、藥典對(duì)照品、標(biāo)準(zhǔn)菌種、實(shí)驗(yàn)室耗材、試劑盒
產(chǎn)品信息:胰蛋白月示-亞硫酸鹽-瓊脂培養(yǎng)基-檢測(cè)
標(biāo)準(zhǔn)名稱:胰蛋白月示-亞硫酸鹽-瓊脂培養(yǎng)基-檢測(cè)
產(chǎn)品詳情:
024045 胰蛋白月示-亞硫酸鹽-瓊脂培養(yǎng)基
(Tryptose Sulfite Agar)
用 途:
用于城市供水中濾膜法測(cè)定亞硫酸鹽還原厭氧菌(梭狀芽孢桿菌)孢子。(中華人民共和國(guó)城鎮(zhèn)建設(shè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)CJ/T 149—2001)
原 理:
胰蛋白胨、大豆蛋白胨和酵母膏粉提供碳氮源、維生素和生長(zhǎng)因子;焦亞硫酸鈉和檸檬酸鐵銨為硫化氫指示劑;梭狀芽孢桿菌將焦亞硫酸鈉還原為硫化氫,與鐵離子結(jié)果形成黑色沉淀。
培養(yǎng)基配方(每升):
胰蛋白月示 15g
大豆蛋白胨 5g
酵母膏粉 5g
焦亞硫酸鈉(Na2S2O5) 1g
檸檬酸鐵銨 1g
瓊脂 15g
最終pH7.6±0.2
使用方法:
1、稱取本品42g,加入1000 mL蒸餾水或去離子水,攪拌加熱煮沸至*溶解,分裝三角瓶,121℃滅菌15分鐘,待冷至50℃左右傾注平皿。
2、濾膜滅菌
將濾膜放入燒杯中,置于沸水中煮沸滅菌三次,每次15分鐘。前兩次煮沸后需要更換水洗滌2-3次,以除去殘留溶劑。
3、濾器滅菌
視濾器質(zhì)地采用干熱(酒精棉球火焰)或濕熱滅菌。
4、孢子的選擇
水樣在試驗(yàn)前須放置于水浴鍋中,75±1℃加熱15分鐘。用同樣的水樣瓶作空白,用溫度計(jì)檢查加熱溫度。
5、接種與培養(yǎng)
水樣的過(guò)濾量要適當(dāng):對(duì)于飲用水、泉水、井水、海水、地面水和梭狀芽孢桿菌輕度污染的水,取100mL過(guò)濾;對(duì)污染嚴(yán)重的水或廢水,可用無(wú)菌水稀釋后檢測(cè)。調(diào)配一定的稀釋度,使在濾膜上生長(zhǎng)的黑色菌落分離,而更易于計(jì)數(shù)。
水樣過(guò)濾后,用無(wú)菌鑷子將濾膜過(guò)濾面朝下,置于培養(yǎng)皿中,同時(shí)使濾膜下無(wú)氣泡。小心地將18mL約50℃的培養(yǎng)基傾注于培養(yǎng)皿中的膜上。在形成培養(yǎng)基層后,37±1℃培養(yǎng)20±4h和44±4h。如果使用厭氧培養(yǎng)箱,濾膜可放置在瓊脂面上,且濾膜面向上。
6、觀察結(jié)果。
培養(yǎng)20±4h和44±4h后,計(jì)數(shù)所有黑色菌落。
7、分析結(jié)果的表述
試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)說(shuō)明所使用的方法,單位體積水樣中亞硫酸鹽還原厭氧細(xì)菌培養(yǎng)44±4h的孢子;孢子數(shù)太多,黑色菌落連在一起而難以計(jì)數(shù),可采用20±4h培養(yǎng)時(shí)間的孢子大約數(shù)目。結(jié)果以CFU/100mL計(jì)。
質(zhì)量控制:
質(zhì)控菌株接種后于37±1℃培養(yǎng)24—48h,結(jié)果如下:
貯 存:貯存于避光、陰涼干燥處,用后立即旋緊瓶蓋。貯存期三年。
規(guī) 格:250g
參考文獻(xiàn):
1. CJ/T 149—2001中華人民共和國(guó)城鎮(zhèn)建設(shè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 城市供水水質(zhì)檢驗(yàn)方法
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